statistiche ricercatore

Continente	#
NA - Nord America	1.310
AS - Asia	610
EU - Europa	505
SA - Sud America	96
AF - Africa	11
OC - Oceania	2
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili	1
Totale	2.535

Nazione	#
US - Stati Uniti d'America	1.297
SG - Singapore	211
GB - Regno Unito	160
CN - Cina	143
IT - Italia	112
VN - Vietnam	83
HK - Hong Kong	78
BR - Brasile	72
SE - Svezia	67
DE - Germania	46
FR - Francia	23
RU - Federazione Russa	23
IN - India	15
KR - Corea	15
FI - Finlandia	14
ID - Indonesia	14
UA - Ucraina	14
BG - Bulgaria	11
AR - Argentina	10
TR - Turchia	9
CA - Canada	7
LT - Lituania	7
BE - Belgio	6
IQ - Iraq	6
IR - Iran	6
IE - Irlanda	5
JP - Giappone	5
ZA - Sudafrica	5
BD - Bangladesh	4
CO - Colombia	4
EC - Ecuador	4
NL - Olanda	4
SA - Arabia Saudita	4
MX - Messico	3
PK - Pakistan	3
AE - Emirati Arabi Uniti	2
AZ - Azerbaigian	2
ES - Italia	2
TH - Thailandia	2
UZ - Uzbekistan	2
VE - Venezuela	2
A2 - ???statistics.table.value.countryCode.A2???	1
AT - Austria	1
AU - Australia	1
BO - Bolivia	1
BY - Bielorussia	1
CL - Cile	1
CR - Costa Rica	1
CZ - Repubblica Ceca	1
DO - Repubblica Dominicana	1
DZ - Algeria	1
EG - Egitto	1
HR - Croazia	1
HU - Ungheria	1
IL - Israele	1
JO - Giordania	1
KE - Kenya	1
MA - Marocco	1
ME - Montenegro	1
MY - Malesia	1
NG - Nigeria	1
NI - Nicaragua	1
NP - Nepal	1
NZ - Nuova Zelanda	1
PE - Perù	1
PH - Filippine	1
PL - Polonia	1
PT - Portogallo	1
PY - Paraguay	1
RO - Romania	1
SI - Slovenia	1
SK - Slovacchia (Repubblica Slovacca)	1
SY - Repubblica araba siriana	1
TN - Tunisia	1
Totale	2.535

Nome	#
Pre-amyloid oligomers budding:a metastatic mechanism of proteotoxicity	401
The dynamics of the β-propeller domain in Kelch protein KLHL40 changes upon nemaline myopathy-associated mutation	344
Computational investigation of the electron transfer complex between neuroglobin and cytochrome c	339
Myoglobinopathy is an adult-onset autosomal dominant myopathy with characteristic sarcoplasmic inclusions	317
Phosphorylated cofilin-2 is more prone to oxidative modifications on Cys39 and favors amyloid fibril formation	266
Human Cofilin2: Towards the Comprehension of the Molecular Mechanism	262
Electrochemical data on redox properties of human Cofilin-2 and its Mutant S3D	261
Bi-allelic mutations in MYL1 cause a severe congenital myopathy	212
Pseudoperoxidase activity, conformational stability and aggregation propensity of the His98Tyr myoglobin variant. Implications for the onset of myoglobinopathy.	170
Totale	2.572

	Totale	Lug	Ago	Sett	Ott	Nov	Dic	Gen	Feb	Mar	Apr	Mag	Giu
2020/2021	67	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	36	31
2021/2022	257	23	7	49	8	6	25	14	22	19	22	46	16
2022/2023	217	20	27	17	36	25	28	2	28	19	2	8	5
2023/2024	111	4	7	8	9	20	8	15	13	1	1	8	17
2024/2025	493	16	7	5	39	82	70	16	18	43	44	97	56
2025/2026	636	53	22	29	54	99	59	93	47	92	87	1	0
Totale													2.572