statistiche ricercatore

Continente	#
NA - Nord America	1.359
AS - Asia	654
EU - Europa	487
SA - Sud America	87
AF - Africa	12
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili	6
Totale	2.605

Nazione	#
US - Stati Uniti d'America	1.339
SG - Singapore	228
CN - Cina	181
GB - Regno Unito	178
HK - Hong Kong	79
VN - Vietnam	79
BR - Brasile	61
SE - Svezia	61
DE - Germania	59
FR - Francia	37
RU - Federazione Russa	32
UA - Ucraina	30
IT - Italia	28
FI - Finlandia	25
TR - Turchia	16
KR - Corea	15
IN - India	11
BD - Bangladesh	9
BG - Bulgaria	9
AR - Argentina	8
MX - Messico	8
BE - Belgio	7
CA - Canada	7
ID - Indonesia	7
JP - Giappone	6
EC - Ecuador	5
EU - Europa	5
PK - Pakistan	5
VE - Venezuela	4
ZA - Sudafrica	4
AE - Emirati Arabi Uniti	3
CO - Colombia	3
KE - Kenya	3
NL - Olanda	3
NP - Nepal	3
PL - Polonia	3
PT - Portogallo	3
PY - Paraguay	3
CR - Costa Rica	2
EG - Egitto	2
ES - Italia	2
IQ - Iraq	2
LT - Lituania	2
MA - Marocco	2
PE - Perù	2
TT - Trinidad e Tobago	2
A2 - ???statistics.table.value.countryCode.A2???	1
AL - Albania	1
BA - Bosnia-Erzegovina	1
BZ - Belize	1
CZ - Repubblica Ceca	1
DZ - Algeria	1
EE - Estonia	1
GR - Grecia	1
HR - Croazia	1
IE - Irlanda	1
JO - Giordania	1
KG - Kirghizistan	1
KH - Cambogia	1
KZ - Kazakistan	1
MY - Malesia	1
OM - Oman	1
PH - Filippine	1
RO - Romania	1
SY - Repubblica araba siriana	1
TH - Thailandia	1
UY - Uruguay	1
UZ - Uzbekistan	1
Totale	2.605

Nome	#
Abnormal apolipoprotein B pre-mRNA splicing in patients with familial hypobetalipoproteinaemia	337
Novel mutations in SAR1B and MTTP genes in Tunisian children with chylomicron retention disease and abetalipoproteinemia.	326
The Janus-faced manifestations of homozygous familial hypobetalipoproteinemia due to apolipoprotein B truncations	318
Identification of patients with abetalipoproteinemia and homozygous familial hypobetalipoproteinemia in Tunisia	297
Molecular diagnosis of hypobetalipoproteinemia: an ENID Review	269
Novel missense variants in LCAT and APOB genes in an Italian kindred with familial lecithin:cholesterol acyltransferase deficiency and hypobetalipoproteinemia.	255
Characterization of Three Kindreds with Familial Combined Hypolipidemia Due to Loss of Function Mutations of ANGPTL3.	244
Novel mutations of CETP gene in Italian subjects with hyeralphalipoproteinemia	242
Variable phenotypic expression of homozygous familial hypobetalipoproteinaemia due to novel APOB gene mutations	242
Caratterizzazione funzionale di nuove mutazioni nei geni APOB e ANGPTL3 nell’ipobetalipoproteinemia familiare e nella ipolipidemia familiare combinata	84
Totale	2.614

	Totale	Lug	Ago	Sett	Ott	Nov	Dic	Gen	Feb	Mar	Apr	Mag	Giu
2020/2021	50	0	0	0	0	0	0	0	0	0	23	17	10
2021/2022	200	3	31	21	10	5	21	18	4	21	12	38	16
2022/2023	159	14	22	15	12	24	24	2	13	21	2	7	3
2023/2024	99	4	3	7	17	23	13	4	10	4	3	2	9
2024/2025	391	12	0	6	35	77	60	35	31	27	15	43	50
2025/2026	839	67	52	72	85	150	64	120	48	94	87	0	0
Totale													2.614